STUDENCKIE KOŁO NAUKOWE "MOLEKUŁA"

STUDENCKIE KOŁO NAUKOWE "MOLEKUŁA"

Zapraszamy do współpracy studentów, którzy zainteresowani są:

• rozwijaniem zainteresowań w zakresie syntezy związków chemicznych o potencjalnej aktywności farmakologicznej oraz otrzymywaniem makrocząsteczek;
• poszerzeniem wiedzy na temat postępów w syntezie organicznej i metodach otrzymywania polimerów oraz nowoczesnych metod modelowania komputerowego;
• prowadzeniem badań z zakresu analizy strukturalnej związków chemicznych oraz badaniem właściwości fizykochemicznych polimerów;
• realizowaniem projektów badawczych dotyczących tematyki związanej z poszukiwaniem nowych substancji o zdefiniowanych właściwościach;
• prowadzeniem symulacji oddziaływań małych cząsteczek z celami molekularnymi oraz analizowaniem lekopodobieństwa dla substancji o potencjale terapeutycznym wprowadzając metody teoretyczne wsparte komputerowym modelowaniem molekularnym (CADD, ang. Computer-Assisted Drug Design).
• modelowaniem kwantowo-chemicznym struktury cząsteczek leków i ich izomerów oraz stanów przejściowych biorących udział w reakcjach chemicznych

Nasze osiągnięcia naukowe prezentujemy na konferencjach krajowych i międzynarodowych.
Wyniki naszych badań publikujemy w recenzowanych czasopismach naukowych i mogą być podstawą pracy dyplomowej.

Praca w Kole Naukowym obejmuje zagadnienia:

• nowe substancje o potencjale terapeutycznym z grupy hydroksykumaryn, indoli i benzamidyn - synteza, badanie struktury i właściwości (prowadzący: dr hab. Kinga Ostrowska, dr inż. chem. Paweł Kaźmierczak, dr Jerzy Żabiński)
• polimery imprintowane jako inteligentne materiały adsorpcyjne - synteza, badanie właściwości i analiza teoretyczna (prowadzący: dr hab. Piotr Luliński, dr Monika Sobiech)
• badania in silico - przewidywanie właściwości substancji i materiałów, analiza parametrów ADMET i tworzenie modeli aktywności (prowadzący: dr hab. Teresa Żołek)
• modelowanie metodami chemii kwantowej małych cząsteczek aktywnych biologicznie – struktura, energia i właściwości izomerów (szczególnie tautomerów), mechanizmy reakcji chemicznych (stany przejściowe), właściwości elektronowe, aromatyczność, efekty podstawnikowe (prowadzący: dr hab. Wojciech Ozimiński)

PUBLIKACJE NAUKOWE Z UDZIAŁEM STUDENTÓW PRACUJĄCYCH W SKN MOLEKUŁA

1. Ostrowska K., Leśniak A., Gryczka W., Dobrzycki Ł., Bujalska-Zadrożny M., Trzaskowski B., New Piperazine Derivatives of 6-Acetyl-7-hydroxy-4- methylcoumarin as 5-HT1A Receptor Agents, International Journal of Molecular Sciences, 2023, 24, 2779.
2. Żołek T., Trzeciak A., Maciejewska D. Theoretical evaluation of EGFR kinase inhibition and toxicity of di-indol-3-yl disulfides with anti-cancer potency. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2022, 40, 622-634.
3. Sobiech M., Giebułtowicz J., Woźnica M., Jaworski I., Luliński P. Theoretical and experimental model of molecularly imprinted polymer surface microenvironment for selective stationary phase – Exemplary of S-pramipexole for potential pharmaceutical analysis. Microchemical Journal, 2022, 182, 107875.
4. Ostrowska K., Leśniak A., Czarnocka Z., Chmiel J., Bujalska-Zadrożny M., Trzaskowski B., Design, synthesis, and biological evaluation of a series of 5- and 7-hydroxycoumarin derivatives as 5-HT1A serotonin receptor antagonists. Pharmaceuticals, 2021, 14(3), 179.
5. Gajda M., Rybakiewicz R., Cieplak M., Żołek T., Maciejewska D., Gilant E., Rudzki P.J., Grab K., Kutner A., Borowicz P., Kutner W., Noworyta K. R. Low-oxidation-potential thiophene-carbazole monomers for electro-oxidative molecular imprinting: selective chemosensing of aripiprazole. Biosensors and Bioelectronics, 2020,169, 112589.
6. Domańska M., Kubik M., Chmiel J., Ostrowska K., Formylowanie hydroksykumaryn, Poszerzamy Horyzonty, tom XVII, Wydawnictwo Mateusz Weiland network Solutions, 2020, 302-311.
7. Ostrowska K., Leśniak A., Karczyńska U., Jeleniewicz P., Głuch-Lutwin M., Mordyl B., Siwek A., Trzaskowski B., Sacharczuk M., Bujalska-Zadrożny M., 6-Acetyl-5-hydroxy-4,7-dimethylcoumarin derivatives: Design, synthesis, modeling studies, 5-HT1A, 5-HT2A and D2 receptors affinity. Bioorganic Chemistry, 2020, 100, 103912 (1-9).
8. Chmiel J., Domańska M., Kubik M., Ostrowska K., Próba oceny receptora 5-HT1A jako potencjalnego celu molekularnego w leczeniu wybranych jednostek chorobowych. Poszerzamy Horyzonty, tom XVIII (2), Wydawnictwo Mateusz Weiland network Solutions, 2020, 192-202.
9. Hejchman E., Kruszewska H., Maciejewska D., Sowirka-Taciak B., Tomczyk M., Sztokfisz-Ignasiak A., Jankowski J., Młynarczuk-Biały I., Design, synthesis, and biological activity of Schiff bases bearing salicyl and 7-hydroxycoumarinyl moieties Monatshefte fur Chemie-Chemical Monthly, 2019, 150, 255-266.
10. Ostrowska K., Grzeszczuk D., Głuch-Lutwin M., Gryboś A., Siwek A., Leśniak A., Sacharczuk M., Trzaskowski B. 5-HT1A and 5-HT2A receptors affinity, docking studies and pharmacological evaluation of a series of 8-acetyl-7-hydroxy-4-methylcoumarin derivatives. Bioorganic&Medicinal Chemistry, 2018, 26, 527-535.
11. Jeleniewicz P., Czarnocka Z., Grzeszczuk D., Ostrowska K. Wybrane aspekty działania biologicznego pochodnych 5-hydroksykumaryny. Biul. Wydz. Farm. WUM 2018, 1, 1 - 9.
12. Żołek T., Trzeciak A. Mechanizm działania indolo-3-karbinolu i 3,3’-diindolilometanu w chemoprewencji chorób nowotworowych. Biul. Wydz. Farm. WUM 2017, 2, 8 - 15.
13. Affek A., Niemyjska M., Wełpa M. Pochodne indazolu jako związki o działaniu przeciwnowotworowym. Biul. Wydz. Farm. WUM 2017, 1, 1 - 7.

UDZIAŁ W KONFERENCJACH OGÓŁNOPOLSKICH I MIĘDZYNARODOWYCH

1. Gilant E., Gajda M., Rybakiewicz R., Cieplak M., Żołek T., Maciejewska, D., Rudzki P., Grab K., Kutner A., Borowicz P., Kutner W., Noworyta K. Zastosowanie chemoczujnika z polimerem wdrukowanym molekularnie do oznaczania arypiprazolu w osoczu ludzkim w porównaniu do metody LCMS. III Poznańska Konferencja „Współczesna analityka farmaceutyczna i biomedyczna w ochronie zdrowia" 4 – 5 06.2020 Poznań.
2. Chmiel J., Domańska M., Kubik M., Ostrowska K. Próba oceny receptora 5-HT1A jako potencjalnego celu molekularnego w leczeniu wybranych jednostek chorobowych. Ogólnopolska Konferencja Interdyscyplinarna Omnibus 03-04.04.2020 Kraków.
3. Domańska M. Formylowanie hydroksykumaryn. Ogólnopolska Konferencja Interdyscyplinarna Omnibus 03-04.04.2020 Kraków.
4. Gajda M., Cieplak M., Rybakiewicz R., Żołek T., Maciejewska D., Gilant E., Rudzki P., Kutner A., Jyoti, Wilczyńska-Materska P., Kutner W., Noworyta K. Applying molecularly imprinted polimer as a recognition layer in chemosensor selective towards aripriprazole 15th Warsaw International Medical Congress for Young Scientists 9 –12.05.2019 Warszawa. (Nagroda - II miejsce w sesji Pharmacy)
5. Trzeciak A., Żołek T. Teoretyczna ocena parametrów ADMET przeciwnowotworowych pochodnych 3,3’-diindolilometanu (DIM), potencjalnych inhibitorów kinazy tyrozynowej (EGFR). II Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa: Młodzi naukowcy-Badania, Zainteresowania, Pasje. 26-28.02. 2018 Katowice.
6. Jeleniewicz P., Czarnocka Z., Ostrowska K. Synteza piperazynylowych pochodnych acetylokumaryn o spodziewanej aktywności biologicznej. II Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa: Młodzi naukowcy-Badania, Zainteresowania, Pasje. 26-28.02.2018 Katowice.
7. Czarnocka Z., Jeleniewicz P., Ostrowska K. Synteza nowych pochodnych 4,7-dimetylo-5-hydroksykumaryny i 6-acetylo-4,7-dimetylo-5-hydroksykumaryny. II Interdyscyplinarna Konferencja Naukowa: Młodzi naukowcy-Badania, Zainteresowania, Pasje. 26-28.02.2018 Katowice.
8. Jeleniewicz P., Czarnocka Z., Ostrowska K. Nowe piperazynylowe pochodne acetylokumaryn o spodziewanej aktywności biologicznej. II Ogólnopolski Konkurs Prac Naukowych Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji, Konkurs Opieki Farmaceutycznej 9-11.03.2018 Warszawa.
9. Czarnocka Z., Jeleniewicz P., Kinga Ostrowska K. Nowe pochodne 4,7-dimetylo-5-hydroksykumaryny i 6-acetylo-4,7-dimetylo-5-hydroksykumaryny. II Ogólnopolski Konkurs Prac Naukowych Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji, Konkurs Opieki Farmaceutycznej 9-11.03.2018 Warszawa.
10. Mazurek A., Żołek T. Theoretical evaluation of ADMET properties for 7-hydroxy-substituted coumarins with high affinity to 5HT1A and 5HT2A receptors. 14th Warsaw International Medical Congress for Young Scientists 10-13.05.2018 Warszawa. (Nagroda - I miejsce w sesji Pharmacy. Praca nagrodzona przez Instytut Farmaceutyczny)
11. Jeleniewicz P., Czarnocka Z., Ostrowska K. Microwave synthesis of new series of 6-acetyl-4.7-dimethyl-5-hydroxycoumarin with piperazine moiety. International Conference of Pharmacy Students “Be in Progress 3” 12-15.04.2018 Lublin.
12. Ostrowska K., Grzeszczuk D., Karczyńska U. Piperazynylowe pochodne 5-hydroksykumaryny jako związki posiadające właściwości ligandów receptorów VIII Ogólnopolska Konferencja Postępy w Badaniach Biomedycznych 6-17.12.2017 Warszawa.
13. Grzeszczuk D., Karczyńska U., Ostrowska K. Microwave synthesis and biological evaluation of a new series of 5-[3-(4-aryl-1-piperazinyl)propoxy]coumarins as potential ligands of 5-HT receptors. Vienna Summer School on Drug Design 17-22.09.2017 Vienna.

PRZYZNANE MINI-GRANTY (2020-2016)

ROZWÓJ KARIERY NAUKOWEJ CZŁONKÓW SKN MOLEKUŁA – projekty kontynuowane w ramach prac doktorskich

mgr Joanna Trykowska Konc (obrona 21.06.2011)
"Nowe pochodne 7-hydroksykumaryny o spodziewanej aktywności przeciwnowotworowej i przeciwdrobnoustrojowej: synteza, badania strukturalne i analiza wybranych aspektów aktywności biologicznej"  

mgr Mariusz Dana (obrona 13.02.2013) 
"Synteza i analiza imprintowanych polimerów do izolowania i oznaczania dopaminy oraz jej metabolitów" 

mgr Monika Sobiech (obrona 1.06.2016)
"Teoretyczna i eksperymentalna analiza rozpoznania molekularnego w układach imprintowanych polimerów"  

mgr Dorota Klejn (obrona 7.06.2017)
"Polimery z odciskiem molekularnym pochodnych indolu jako selektywne adsorbenty oraz nośniki substancji czynnej" 

mgr Mateusz Rezler (obrona 9.09.2020)
"Synteza oraz analiza struktury i aktywności biologicznej nowych diamidyn aromatycznych" 
 

PATENTY

Marianna Gajda jest współtwórcą patentu:
Polimer molekularnie wdrukowany tworzący warstwę rozpoznającą arypiprazol, sposób wytworzenia warstwy tego polimeru, jej zastosowanie do budowy czujników chemicznych do oznaczania arypiprazolu oraz kwas 4-[3,6-di(tiofen-2-ylo)-9H-karbazol-9-ilo]benzoesowy, sposób jego otrzymania i zastosowanie w syntezie polimeru molekularnie wdrukowanego arypiprazolem 
Cieplak M., Gajda M., Rybakiewicz R., Żołek T., Maciejewska D., Gilant E., Rudzki P., Yadav J., Materska-Wilczyńska P., Kutner A., Kutner W., Noworyta K.R.
Numer i data patentu: Urząd Patentowy Rzeczpospolitej Polskiej Nr 239912, 08.02.2022

OSIĄGNIĘCIA STUDENTÓW

• konkurs prac dyplomowych

LVIII Wydziałowy Konkurs Prac Magisterskich Kierunek Farmacja Wydziału Farmaceutycznego WUM w roku akademickim 2020/2021

III miejsce - Łukasz Kłopotowski za pracę pt. „Poszukiwanie nowych związków do wczesnej terapii choroby Alzheimera przy zastosowaniu metod modelowania molekularnego” Promotor: dr hab. Teresa Żołek
oraz przyznanie Nagrody Publiczności i Nagrody Okręgowej Rady Aptekarskiej.